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复旦大学最新两项成果引关注

(生物通)

2009年9月8日

    来自复旦大学生科院基因工程国家重点实验室，德克萨斯大学休斯顿健康科学中心等处的研究人员发现了一个与寿命相关的DNA谱系。这篇文章发表在PloS One杂志上。

    领导这一研究的是复旦大学的金力教授，其早年毕业于复旦大学遗传学专业，后获得德克萨斯大学休斯顿健康科学中心博士学位，1997年回答就任于复旦大学遗传所人类群体遗传学及复杂疾病实验室，次年就获得教育部杰出青年基金，是今年中科院候选院士之一。主要研究方向是计算基因组学。

    在这篇文章中，研究人员对中国江苏的一个县城：如皋进行了一项对照调查，调查对象包括463名95岁以上的老年人，对照组是926名60－69岁的中老年人，和463名40－49岁的中年人。从中研究人员发现了一个中国人群长寿相关的线粒体DNA谱系，这一研究成对于寿命的遗传学分析具有重要的意义。

    经过4年多的不懈努力，复旦大学免疫生物学研究所熊思东教授领衔的科研小组在研究乙型肝炎病毒感染人体固有免疫机制中，发现人体内的TRIM22分子在抗乙型肝炎病毒感染中有重要作用，这一研究成果已发表在最新一期的国际著名刊物《肝脏病学》（Hepatology）杂志上。

    科研小组经无数次体内外试验证实，TRIM22分子对抑制乙型肝炎病毒复制、防止乙型肝炎发生意义重大。在进一步研究中发现，TRIM22可明显抑制乙型肝炎病毒核心启动子的活性，从而达到抑制病毒复制的目的，这一成果将对深入研究乙型肝炎病毒与机体免疫系统的相互作用，以及进一步阐明临床常用抗病毒药物的作用新机制产生重大和深远的影响，同时也将为新一代抗乙型肝炎病毒药物的设计和研制提供新的靶点和研究思路。

    科学家新近研究发现，人体内普遍存在着一种TRIM22分子，但人们对它的作用和功能并不了解。熊思东率领的团队研究表明，这种新分子其实是一种对人体有益的固有免疫分子。有的人感染乙肝病毒后，能迅速激发体内固有免疫和特异免疫机制抑制病毒复制，清除乙肝病毒，从而痊愈，其中TRIM22分子起了重要作用；而另一部分人感染乙肝病毒后，因体内TRIM22分子不能适时有效发挥作用而导致乙肝病毒感染，并会进一步发展为慢性肝炎，甚至肝癌。

    此外，目前干扰素是治疗慢性乙肝的有效药物之一，相关研究发现，干扰素可能就是通过激发TRIM22分子，抑制了乙肝病毒复制。研究成果首次揭示了人体抵抗乙肝病毒感染的重要固有免疫机制，对科学界继续研发新一代抗乙肝病毒感染药物有重要意义。